一娃不幸夭折，二娃再犯病，只因都是“檸檬寶寶”……這項篩查新生兒必不可少！
發(fā)布時間：2022-03-11 08:24
本文來源： 兒童保健科
2年前，一對父母帶著42天大的“健康”寶寶來博愛醫(yī)院兒保科進行常規(guī)體檢，父母說孩子吃得好、睡得好，醫(yī)生評估寶寶長得也不錯，但在查看寶寶生后足跟血結果時，發(fā)現(xiàn)其串聯(lián)質譜結果異常，丙酰肉堿（C3）為6.81，C3/C2比值為0.36，均超出正常值范圍，懷疑為一種罕見病“甲基丙二酸血癥”。建議完善相關檢查，但父母覺得是“天方夜譚”，家族中從未有人得過這個病，而且寶寶也很“健康”、那么小，抽血那么痛苦，完全沒必要檢查。但當醫(yī)生繼續(xù)追問家族史時，得知該夫妻曾經在老家生育過一個男孩，但3個月大時突然夭折了，家長以為是睡前喂了奶，后半夜嗆奶窒息而夭折的，因當?shù)貙儆诼浜蟮貐^(qū)，孩子生后未進行串聯(lián)質譜篩查，家屬從未想到是疾病致死的，因難以承受這個打擊，所以誰都不愿意再提這件傷心事。經過勸說，家長同意為寶寶進行相關檢測，兩周后，孩子被確診為“甲基丙二酸血癥”，父母均為基因攜帶者，為明確第一個孩子的死因，我們用第一個孩子的血片進行基因檢測，同樣被證實為“甲基丙二酸血癥”。該病發(fā)病率為1.5-3/10萬，常見癥狀為反復嘔吐、嗜睡、驚厥、運動障礙、智力及肌張力低下，急性應激下可出現(xiàn)脫水、昏迷、呼吸困難、肌張力低下并發(fā)腦病，早期死亡率極高，預后不良。經過早期干預，目前寶寶2歲了，一切正常！家長感嘆幸虧及時檢查，否則后果不堪設想！又稱“孤兒病”，是一類患病率極低的疾病，世界衛(wèi)生組織將患病率為0.6-1‰的疾病定義為罕見病。罕見病并不罕見。全球已知的罕見病有7000多種，罕見病患者超3億人，我國現(xiàn)有罕見病患者超2000萬人。50%以上的罕見病會在出生時或兒童期發(fā)病。新生兒疾病篩查、串聯(lián)質譜篩查可篩查出幾十種遺傳代謝病，幫助早期發(fā)現(xiàn)。博愛醫(yī)院是目前中山市唯一一家加入廣東省罕見病診療協(xié)作網的醫(yī)院。醫(yī)院開設了罕見病多學科聯(lián)合門診。診療與咨詢對象：罕見病患兒、疑似罕見病患兒、新生兒疾病篩查結果異?；純?。就診時間：周一至周六 8:00-12:00，14:00-17:00預約方式：關注微信公眾號“中山市博愛醫(yī)院”，兒童保健科——新生兒疾病篩查?？啤?/span>注意事項：為了醫(yī)生能準確地做出診斷，就診當日請務必攜帶以往的就診記錄。
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