首先，可以是中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，也可以是免疫相關(guān)的一些腦炎、神經(jīng)脊髓炎、神經(jīng)根炎（常見格蘭巴利）。

這些病多有感染的前驅(qū)病史，有可能是發(fā)熱、咳嗽、腹瀉、嘔吐等，除了部分會(huì)出現(xiàn)抽搐，還有一些出現(xiàn)一側(cè)或兩側(cè)肢體不同程度的肌力減退，出現(xiàn)力量的減退。

表現(xiàn)出來(lái)就是累及四肢就是開始走路不穩(wěn)，手抖拿不動(dòng)杯子，嚴(yán)重的甚至是癱瘓；少數(shù)累及視神經(jīng)，就有可能出現(xiàn)視物模糊、重影，出現(xiàn)這些情況都只能及時(shí)就醫(yī)，避免加重，查明原因?qū)ΠY下藥。

除了累及神經(jīng)，那累及肌肉的有什么病呢，常見的有感染后的急性良性肌炎，這種都是發(fā)熱后出現(xiàn)肌肉疼痛，雙小腿肌肉有觸痛，嚴(yán)重者行走困難或拒絕行走，這些有明顯疼痛的反而不容易被忽視。

那些癥狀不明顯更容易忽視，例如進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，它是一組遺傳性肌肉變性疾病。

臨床特征主要為緩慢進(jìn)行性加重的對(duì)稱性肌肉無(wú)力和萎縮，無(wú)感覺障礙，也就是不會(huì)有疼痛。一般3~5歲隱匿出現(xiàn)骨盆帶肌肉無(wú)力，表現(xiàn)為走路慢，腳尖著地，易跌跤，走路鴨子步，無(wú)法直接仰臥位起立，有肌肉的假性肥大，很多人是體檢查血清肌酸激酶明顯升高。該病為基因疾病，目前可治療手段不多。

前面講了神經(jīng)、肌肉病變導(dǎo)致的肢體乏力，那下面我們簡(jiǎn)單講一下神經(jīng)、肌肉接頭異常導(dǎo)致的疾病。

最常見的就是重癥肌無(wú)力，是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭的自身免疫性疾病，典型的無(wú)力性運(yùn)動(dòng)障表現(xiàn)為“晨輕暮重”，即無(wú)力癥狀在睡眠或長(zhǎng)時(shí)間休息后緩解，活動(dòng)后加重。

我們肌肉的活動(dòng)需要神經(jīng)來(lái)傳導(dǎo)，神經(jīng)傳到到肌肉接頭的地方，釋放一種叫做乙酰膽堿的化學(xué)遞質(zhì)和肌肉接頭。

但是因?yàn)楦鞣N原因，我們體內(nèi)產(chǎn)生了一些不好的抗體，干擾肌肉和神經(jīng)接頭的乙酰膽堿受體聚集，影響了信號(hào)傳遞。

最終導(dǎo)致了患者的眼瞼下垂、咀嚼無(wú)力、嗆咳等，有的表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)后四肢肌肉疲勞無(wú)力，或抬臂、梳頭、上樓梯困難，嚴(yán)重者臥床難起，呼吸肌無(wú)力時(shí)危及生命。

該病是需要及時(shí)干預(yù)治療，阻斷病程的進(jìn)展。

除了以上說的一些導(dǎo)致肌無(wú)力的疾病，還有一個(gè)疾病常常被人忽略，那就是急性遲緩性麻痹，急性遲緩性麻痹，不是一個(gè)單一的疾病，而是一組癥候群，是指出現(xiàn)肌無(wú)力、肌張力減退、腱反射消失的急性疾患。

臨床表現(xiàn)為急性起病，以肢體運(yùn)動(dòng)障礙為主，伴有肌肉遲緩性麻痹（軟癱）的一組疾病。

具體可以是什么病呢？包括脊髓灰質(zhì)炎(小兒麻痹) 、神經(jīng)炎（常見格蘭巴利）、脊髓炎等導(dǎo)致肢體運(yùn)動(dòng)障礙的疾病。

較多病因都會(huì)導(dǎo)致急性遲緩性麻痹，具體診療還是要到醫(yī)院具體檢查、分析后確定診療。